Medische Hulpmiddelen
Elk medisch hulpmiddel dat op de markt gebracht wordt, moet voldoen aan de Medische Hulpmiddelen Richtlijn of, als het een actief (elektronisch) implantaat betreft, aan de Richtlijn actieve implanteerbare medische hulpmiddelen. Het certificeren van medische hulpmiddelen is een ingewikkeld proces en er bestaan veel misverstanden.
Dare organiseert op 6 april 2017 het Event Medische Hulpmiddelen met een interessant programma. Deskundige sprekers van het VU Medisch Centrum, Qserve en Dare geven informatieve, inhoudelijke lezingen. Bent u een (startende) onderneming die te maken heeft met het ontwikkelen van medische hulpmiddelen, of produceert u medische hulpmiddelen en wenst u uw kennis te verbreden van certificering en het bijbehorende proces. Dan mag u het Event Medische Hulpmiddelen niet missen.
Onder andere de volgende presentaties komen hierbij aan bod:
- De rol van Notified Bodies
- Invoering van de nieuwe MDR
- Certificering; Vermijd de valkuilen
- Praktijkvoorbeelden
U kunt met alle aanwezige partijen praten over de besproken onderwerpen. Een compleet event, inclusief: koffie, lunch en borrel, dat u niet meer kost dan uw tijd. U krijgt hiervoor een goed en duidelijk overzicht en heeft alle relevante partijen bij elkaar.